Bioyetin 2000 Ui Con 6 Jeringas Precargadas
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Características del producto
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- Marca
- Bioyetin
- Principio Activo
-
Eritropoyetina humana recombinante
- Presentación
- Solución
- Contenido
- 6
- Fracción
- IV
- Registro Sanitario
- 306M98 SSA IV
- Categoría
- Medicamentos
- Subcategoría
- Hematología
Información para profesionales de la salud
BIOYETIN INYECTABLE 2000 UI JERINGA PRELLENADA C6: ¿que es y para que sirve?
BIOYETIN INYECTABLE 2000 UI es un medicamento cuyo principio activo es la epoetina alfa, una forma recombinante de la eritropoyetina humana. Se utiliza principalmente en el tratamiento de la anemia asociada a insuficiencia renal crónica (IRC) en pacientes que presentan reducción en la producción endógena de eritropoyetina por daño renal. Está indicado para elevar los niveles de hemoglobina y reducir la necesidad de transfusiones sanguíneas en adultos con falla renal que desarrollan anemia como complicación secundaria. El uso de epoetina alfa ayuda a restablecer la producción de eritrocitos (glóbulos rojos), mejorando el transporte de oxígeno y reduciendo los síntomas asociados como fatiga, debilidad y dificultad para respirar. Su administración debe ser cuidadosamente supervisada y monitorizada por un profesional de la salud. Recuerda que la decisión sobre el uso y ajuste de este medicamento debe ser tomada en conjunto con tu médico especialista.
¿Cómo funciona?
La epoetina alfa es una sialoglucoproteína producida mediante tecnología de ADN recombinante en células de ovario de hámster chino (CHO), con actividad idéntica a la eritropoyetina endógena. Su mecanismo de acción principal radica en la estimulación de la eritropoyesis: actúa específicamente sobre los progenitores eritroides presentes en la médula ósea, promoviendo su proliferación, maduración y diferenciación. Este proceso incrementa la producción y liberación de reticulocitos (precursores inmaduros de glóbulos rojos) al torrente sanguíneo, donde posteriormente maduran a eritrocitos funcionales. La epoetina alfa también regula la expresión de proteínas antiapoptóticas en las células precursoras, prolongando su vida útil y reduciendo la muerte celular programada. El resultado es un aumento sostenido del recuento de glóbulos rojos y de los niveles de hemoglobina, lo cual mejora la capacidad de transporte de oxígeno en la sangre de los pacientes con déficit eritrocitario.
Dosis y modo de uso
La dosis de BIOYETIN INYECTABLE 2000 UI debe ser individualizada de acuerdo con el cuadro clínico y respuesta del paciente. En pacientes con insuficiencia renal crónica que no han recibido tratamiento previo con agentes estimulantes de la eritropoyesis, la dosis inicial recomendada suele ser de 50 a 100 UI/kg, administrada por vía subcutánea o intravenosa, tres veces por semana. El ajuste de dosis se realiza en intervalos de no menos de cuatro semanas con base en los niveles de hemoglobina, incrementando o disminuyendo en 25% según la respuesta clínica. El objetivo terapéutico es mantener los niveles de hemoglobina entre 10 y 12 g/dL, evitándose elevaciones superiores a 13 g/dL. La duración del tratamiento debe ser establecida por el médico tratante conforme a la respuesta hematológica y condición subyacente. Es indispensable la monitorización periódica de parámetros hematológicos y bioquímicos durante el uso del medicamento.
Presentación comercial
- Jeringa prellenada con 2000 UI de epoetina alfa, solución inyectable (varillas de 0.5 mL)
- Caja con 6 jeringas prellenadas
Contraindicaciones y precauciones
- Hipersensibilidad conocida a la epoetina alfa, otras eritropoyetinas recombinantes o a cualquiera de sus excipientes.
- Hipertensión arterial no controlada.
- Pacientes con antecedentes de crisis convulsivas no controladas.
- Pacientes con tumores sólidos no tratables, especialmente si no hay (o es limitada) indicación de transfusión.
- Embarazo y lactancia, salvo criterio explícito y justificado de un médico especialista.
Efectos secundarios
- Hipertensión o incremento en la presión arterial.
- Cefalea.
- Dolor muscular y óseo.
- Reacciones en el sitio de inyección (dolor, enrojecimiento, prurito).
- Fatiga.
- Riesgo de tromboembolismo venoso.
- Náusea y vómito.
- Reacciones alérgicas poco frecuentes (exantema, urticaria, angioedema).
¿Puede sustituir un tratamiento médico?
Este medicamento no sustituye un tratamiento integral para la insuficiencia renal crónica ni reemplaza otras terapias prescritas. Su uso requiere orientación y supervisión médica especializada.
¿Dónde comprar y cuál es su precio?
Disponible en Prixz.com
Fuentes médicas y referencias
- Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de BIOYETIN Inyectable, epoetina alfa.
- Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de BIOYETIN Inyectable, epoetina alfa.
- Fuente – Vademecum: Ficha técnica de epoetina alfa.
No se automedique. Consulte a su médico.
Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.
Preguntas frecuentes:
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