BOLENTAX 60 MG/0 6 ML 2 JERINGA PRELLENADA: ¿para qué sirve?

BOLENTAX 60 mg/0.6 mL en jeringa prellenada contiene enoxaparina sódica, un anticoagulante de bajo peso molecular indicado para la profilaxis y tratamiento de eventos tromboembólicos. Está indicado principalmente en la profilaxis de la trombosis venosa profunda (TVP) en pacientes sometidos a cirugía ortopédica o general con riesgo moderado o alto de tromboembolismo, incluida la cirugía asociada a cáncer. Asimismo, se utiliza para prevenir la tromboembolia venosa en pacientes no quirúrgicos con enfermedad aguda, como insuficiencia cardiaca, insuficiencia respiratoria, infecciones graves y afecciones reumáticas. Además, es efectivo en el tratamiento de la trombosis venosa profunda, con o sin presencia de embolia pulmonar; prevención de formación de trombos durante la hemodiálisis; tratamiento de angina inestable e infarto agudo al miocardio sin elevación del segmento ST (IAMSEST), en combinación con ácido acetilsalicílico, y en el manejo del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST), tanto en pacientes tratados médicamente como aquellos que reciben intervención coronaria percutánea. El uso de este medicamento requiere valoración médica para ajustar las dosis y duración de acuerdo a la condición y riesgos de cada paciente.

¿Cómo funciona?

La enoxaparina sódica es una heparina de bajo peso molecular que actúa principalmente inhibiendo el factor Xa y, en menor medida, la trombina (factor IIa) de la cascada de la coagulación. Al potenciar la actividad de la antitrombina III, la enoxaparina limita la generación de trombina y previene la formación de coágulos sanguíneos en venas y arterias. Comparada con la heparina no fraccionada, presenta mayor biodisponibilidad subcutánea, vida media más prolongada y una respuesta anticoagulante más predecible, lo que permite un manejo ambulatorio más seguro y reduce la necesidad de monitorización rutinaria del tiempo de coagulación. Este mecanismo protege eficazmente contra el desarrollo y recurrencia de eventos tromboembólicos tanto en contextos quirúrgicos como médicos, así como durante procedimientos de hemodiálisis.

Dosis y modo de uso

La dosificación de BOLENTAX con enoxaparina sódica debe individualizarse según la indicación y las características del paciente:

• Profilaxis de trombosis venosa profunda en cirugía general o ortopédica: 40 mg (0.4 mL) por vía subcutánea una vez al día, iniciando 2 horas antes o después de la intervención y continuando de 7 a 10 días (puede extenderse hasta 28 días en casos de alto riesgo).
• Profilaxis en pacientes médicos con riesgo de tromboembolismo: 40 mg por vía subcutánea una vez al día durante al menos 6 a 14 días, según la condición clínica.
• Tratamiento de trombosis venosa profunda con o sin embolia pulmonar: 1 mg/kg cada 12 horas o 1.5 mg/kg una vez al día, por vía subcutánea, normalmente durante 5 a 10 días, ajustando la duración según respuesta clínica.
• Prevención de trombosis en hemodiálisis: 1 mg/kg por vía intravenosa en línea del acceso al inicio de la sesión (máximo 3 sesiones por semana).
• Angina inestable/infarto sin elevación del ST: 1 mg/kg cada 12 horas subcutáneamente, de forma concomitante con ácido acetilsalicílico (100 a 325 mg al día), habitualmente 2 a 8 días.
• IAM con elevación del ST (IAMCEST): 0.5 a 1 mg/kg por vía subcutánea, ajustando según el protocolo y el tratamiento concomitante.

La duración y ajuste de dosis deben realizarse bajo supervisión médica especializada. Es obligatorio contar con orientación médica personalizada para el uso seguro y efectivo de este medicamento.

Presentación comercial

• Jeringa prellenada con 60 mg/0.6 mL de enoxaparina sódica
• Presentación en caja con 2 jeringas

Contraindicaciones y precauciones

• Hipersensibilidad conocida a la enoxaparina sódica, heparinas o derivados de cerdo.
• Sangrado activo mayor (ej. hemorragia gastrointestinal, intracraneal o retroperitoneal).
• Trombocitopenia inducida por heparina (historial de trombocitopenia o pruebas confirmatorias positivas).
• Úlcera péptica activa o lesión orgánica con riesgo de sangrado.
• Endocarditis infecciosa activa.
• Pacientes con alto riesgo de hemorragia no controlada por criterios clínicos.
• Contraindicado durante el embarazo y la lactancia salvo indicación médica y valoración riesgo/beneficio.

Efectos secundarios

• Hemorragia (mayor o menor, incluyendo hematomas en el sitio de punción y sangrado gastrointestinal o urinario).
• Trombocitopenia (incluyendo trombocitopenia inducida por heparina).
• Reacciones cutáneas locales (eritema, dolor, induración o equimosis en el sitio de inyección).
• Erupciones cutáneas generalizadas o prurito.
• Elevación transitoria de enzimas hepáticas.
• Ocasionalmente, reacciones alérgicas sistémicas o anafilaxia.

¿Puede sustituir un tratamiento médico?

BOLENTAX (enoxaparina sódica) no sustituye un tratamiento médico integral. Su administración exige evaluación médica y seguimiento personalizado.

¿Dónde comprar y cuál es su precio?

Disponible en Prixz.com

Fuentes médicas y referencias

• Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de BOLENTAX 60 mg/0.6 mL, enoxaparina sódica.
• Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de enoxaparina sódica.
• Fuente – Vademecum: Ficha técnica de enoxaparina sódica.

No se automedique. Consulte a su médico.

Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.

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