Synalar-Neo 0.01/0.35% Con 40 G De Crema

SYNALAR NEO 0.01% CREMA 40 G: ¿para qué sirve?

SYNALAR NEO 0.01% crema está indicado en el tratamiento de dermatosis inflamatorias que presentan infección bacteriana secundaria, tales como dermatitis atópica, dermatitis por contacto, eccema y otras afecciones inflamatorias de la piel susceptiblemente complicadas con sobreinfección por bacterias sensibles a la neomicina. Sus ingredientes activos son fluocinolona acetónido, un corticosteroide de potencia media que actúa reduciendo la inflamación, el prurito y las manifestaciones alérgicas cutáneas, y neomicina, un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro efectivo contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas responsables de infecciones superficiales de la piel. SYNALAR NEO proporciona un abordaje combinado para controlar tanto los síntomas inflamatorios como la sobreinfección bacteriana asociada. Es fundamental utilizar este medicamento bajo supervisión médica especializada.

¿Cómo funciona?

La fluocinolona acetónido actúa como un corticosteroide sintético que inhibe la migración de leucocitos y reduce la actividad de mediadores químicos inflamatorios como prostaglandinas y citocinas, disminuyendo la inflamación, el edema, enrojecimiento y prurito cutáneo. Su acción se produce a nivel intracelular al inducir proteínas inhibitorias de la fosfolipasa A2, bloqueando la cascada del ácido araquidónico y modulando la respuesta inmune local.

La neomicina es un antibiótico aminoglucósido que actúa uniéndose irreversiblemente a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas y ejercitando un efecto bactericida sobre patógenos cutáneos sensibles. De esta manera, SYNALAR NEO controla la infección bacteriana secundaria a las lesiones inflamatorias de la piel.

Dosis y modo de uso

La dosis habitual recomendada para adultos es aplicar una capa delgada de SYNALAR NEO crema en la zona afectada de 2 a 4 veces al día, según la severidad de la lesión y criterio médico. La duración del tratamiento debe limitarse generalmente a un máximo de 1 a 2 semanas, evitando la aplicación prolongada o sobre áreas extensas de piel. No se recomienda el uso oclusivo a menos que sea indicado por el médico. Es indispensable seguir las indicaciones del profesional de la salud para minimizar riesgos de efectos adversos y resistencia bacteriana.

Presentación comercial

• Crema tópica 0.01% de fluocinolona acetónido y 0.5% de neomicina
• Tubo con 40 g

Contraindicaciones y precauciones

• Hipersensibilidad a la fluocinolona, neomicina o cualquiera de los componentes de la fórmula
• Infecciones virales cutáneas (herpes simple, varicela, vaccinia)
• Tuberculosis cutánea
• Lesiones ulceradas o heridas abiertas
• Úlcera por decúbito
• Embarazo (particularmente en el primer trimestre), salvo indicación médica concreta y restringiendo el tiempo de uso
• Lactancia (no aplicar sobre mamas o grandes superficies del cuerpo)

Efectos secundarios

• Irritación local, ardor, prurito
• Resequedad o descamación de la piel
• Foliculitis
• Hipertricosis
• Dermatitis alérgica de contacto
• Atrofia cutánea con uso prolongado
• En casos poco frecuentes: reacciones sistémicas atribuibles a corticosteroides tópicos (supresión suprarrenal, especialmente en aplicaciones extensas o bajo oclusión)

¿Puede sustituir un tratamiento médico?

Este medicamento no sustituye un tratamiento integral de enfermedades dermatológicas. Su uso y continuidad requieren orientación médica especializada y evaluación de los factores individuales de cada paciente.

¿Dónde comprar y cuál es su precio?

Disponible en Prixz.com

Fuentes médicas y referencias

• Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de SYNALAR NEO 0.01% crema, fluocinolona acetónido/neomicina, autorizado por la Secretaría de Salud de México.
• Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de SYNALAR NEO crema, ficha técnica aprobada para México, consulta 2024.
• Fuente – Vademecum: Ficha técnica de fluocinolona acetónido y neomicina en combinaciones tópicas, actualización 2024.

No se automedique. Consulte a su médico.

Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.

Preguntas frecuentes:

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