Soloro 7, 5 Mg Con 2 Parches

SOLORO 7 5 MG PARCHE C2: ¿para qué sirve?

Soloro 7 5 mg parche contiene buprenorfina como principio activo y está indicado para el alivio del dolor moderado a severo de carácter crónico que requiere analgesia continua durante períodos prolongados. Este medicamento pertenece al grupo terapéutico de los analgésicos opioides, y su empleo está recomendado principalmente en pacientes que no responden adecuadamente a analgésicos no opioides. La administración transdérmica proporciona un control sostenido del dolor y facilita la adherencia en tratamientos de larga duración. Soloro 7 está formulado para liberar 5 mg de buprenorfina en un lapso de 72 horas, lo que lo hace adecuado para el manejo de afecciones dolorosas crónicas bajo supervisión médica.

¿Cómo funciona?

La buprenorfina es un opioide semisintético que actúa como agonista parcial de los receptores mu y antagonista de los receptores kappa de opioides en el sistema nervioso central. Esta acción genera una potente respuesta analgésica al inhibir la transmisión de señales nociceptivas, disminuyendo la percepción del dolor y la respuesta emocional asociada al mismo. Al ser un agonista parcial, tiene un techo en su efecto farmacológico, lo que reduce el riesgo de depresión respiratoria, típica de los opioides completos. La vía transdérmica de Soloro permite una liberación sostenida y estable de buprenorfina, lo que se traduce en niveles plasmáticos constantes, prolongando la acción analgésica y mejorando la tolerabilidad.

Dosis y modo de uso

La dosis recomendada de Soloro 7 5 mg parche es un parche transdérmico aplicado cada 7 días (168 horas), proporcionando una dosis de 5 mg de buprenorfina durante el periodo completo. La selección de la dosis y el ajuste deben ser individualizados en función de la intensidad del dolor, respuesta clínica y tolerancia del paciente. El parche debe aplicarse sobre una zona de piel limpia, seca e intacta del tronco o la parte superior del brazo, alternando el sitio de aplicación para evitar irritación cutánea. No se recomienda cortar ni manipular el parche. Es fundamental no exceder la dosis prescrita y realizar cualquier modificación únicamente bajo supervisión médica.

Presentación comercial

• Parche transdérmico: Buprenorfina 5 mg/liberación a 7 días (aproximadamente 7 microgramos/hora)

Contraindicaciones y precauciones

• Hipersensibilidad a la buprenorfina o a cualquiera de los excipientes de la fórmula.
• Insuficiencia respiratoria grave.
• Pacientes con dependencia aguda o intoxicación por opioides.
• Embarazo (particularmente en el tercer trimestre).
• Lactancia.
• Pacientes con miastenia grave o delirium tremens.

Efectos secundarios

• Estreñimiento
• Náusea y vómito
• Mareos o somnolencia
• Cefalea
• Prurito o eritema en el sitio de aplicación
• Sequedad bucal
• Sudoración
• Cansancio

¿Puede sustituir un tratamiento médico?

Este medicamento no sustituye un tratamiento integral del dolor y su uso requiere valoración y seguimiento médico especializado.

¿Dónde comprar y cuál es su precio?

Fuentes médicas y referencias

• Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de SOLORO 7 5 mg parche – Buprenorfina.
• Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de Buprenorfina transdérmica.
• Fuente – Vademecum: Ficha técnica de buprenorfina parche transdérmico.

No se automedique. Consulte a su médico.

Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.