Sheldy 0.5 Mg Con 8 Tabletas
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Características del producto
Ocultar las características
- Marca
- Sheldy
- Principio Activo
-
Cabergolina
- Presentación
- Tableta
- Contenido
- 8
- Concentración
- 0.5 mg
- Fracción
- IV
- Registro Sanitario
- 139M2012 SSA
- Categoría
- Medicamentos
- Subcategoría
- Ginecología
- Etiquetas
- Ofertas del dia Liquidación
Información para profesionales de la salud
SHELDY 0.5 MG TABLETAS C8: ¿que es y para que sirve?
SHELDY 0.5 mg tabletas contiene como principio activo cabergolina, un agonista dopaminérgico indicado para el tratamiento de trastornos asociados a la hiperprolactinemia en adultos. La hiperprolactinemia se caracteriza por niveles elevados de la hormona prolactina, que puede causar alteraciones menstruales, galactorrea, infertilidad y disfunciones endocrinas. SHELDY, con cabergolina, está indicado para el manejo específico de hiperprolactinemia de origen pituitario, como en casos de adenomas hipofisarios secretores de prolactina o idiopática, y para disminuir o normalizar los niveles séricos de prolactina. Su uso debe realizarse bajo vigilancia médica especializada, ya que el ajuste de la dosis y la duración del tratamiento dependen de la respuesta clínica y las concentraciones hormonales. Consulta a tu médico antes de iniciar el tratamiento y para un seguimiento adecuado.
¿Cómo funciona?
La cabergolina es un derivado ergolínico que actúa como agonista selectivo de los receptores de dopamina D2. Su principal mecanismo de acción consiste en la inhibición de la secreción de prolactina a nivel del lóbulo anterior de la hipófisis (adenohipófisis) mediante la estimulación directa de los receptores D2 en las células lactotropas. Al reducir la producción de prolactina, cabergolina ayuda a corregir los trastornos clínicos derivados de la hiperprolactinemia. Además de su alta especificidad y potencia frente a otros agonistas dopaminérgicos, la cabergolina ofrece una vida media prolongada, permitiendo regímenes de administración convencionales y mejor tolerancia clínica.
Dosis y modo de uso
La dosis inicial recomendada para el tratamiento de la hiperprolactinemia en adultos es de 0.5 mg por semana, administrada generalmente en una sola toma o dividida en dos dosis (por ejemplo, lunes y jueves). La posología puede ajustarse gradualmente con incrementos de 0.5 mg por semana, evaluando la respuesta clínica y los niveles séricos de prolactina, hasta alcanzar la dosis efectiva mínima (usualmente entre 1 y 2 mg por semana). La dosis máxima recomendada en la mayoría de los casos no debe exceder 4.5 mg por semana. La duración del tratamiento debe ser individualizada y supervisada por el especialista dependiendo de la respuesta y tolerancia del paciente. Es imprescindible seguir las indicaciones médicas para el ajuste y manejo del tratamiento.
Presentación comercial
- Tabletas de 0.5 mg de cabergolina
Contraindicaciones y precauciones
- Hipersensibilidad a la cabergolina, a otros derivados del ergot o a cualquiera de los excipientes.
- Antecedentes de trastornos de fibrosis en pulmones, pericardio, retroperitoneo o valvulopatía cardíaca diagnosticada.
- Hipotensión grave no controlada.
- Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, salvo indicación médica explícita.
- Poblaciones con antecedentes de psicosis u otros trastornos psiquiátricos graves.
Efectos secundarios
- Náusea y vómito
- Cefalea
- Mareos o vértigo
- Fatiga
- Dolor abdominal
- Trastornos digestivos leves
- Somnolencia
- Reacciones alérgicas cutáneas (raro)
¿Puede sustituir un tratamiento médico?
Este medicamento no sustituye un tratamiento integral para la hiperprolactinemia y su administración debe llevarse a cabo exclusivamente bajo supervisión y orientación médica especializada.
¿Dónde comprar y cuál es su precio?
Disponible en Prixz.com
Fuentes médicas y referencias
- Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de SHELDY 0.5 mg tabletas, cabergolina.
- Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de Cabergolina, SHELDY 0.5 mg tabletas.
- Fuente – Vademecum: Ficha técnica de Cabergolina.
No se automedique. Consulte a su médico.
Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.
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