Masennus 40 Mg Con 14 Cápsulas

MASENNUS 40 MG CÁPSULA C14: ¿que es y para que sirve?

MASENNUS 40 mg cápsula contiene atomoxetina como principio activo y está indicada para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en adultos, en quienes se ha diagnosticado de acuerdo con los criterios clínicos establecidos. Atomoxetina es un fármaco perteneciente a la clase de los inhibidores selectivos de la recaptura de noradrenalina (ISRN), cuyo objetivo terapéutico es contribuir al control de los síntomas de inatención, impulsividad e hiperactividad asociados al TDAH. El uso de MASENNUS debe basarse en una evaluación integral y formar parte de un programa terapéutico multidisciplinario. Es fundamental que su administración sea supervisada por personal médico especializado. Ante cualquier duda o reacción adversa, consulta a tu médico.

¿Cómo funciona?

La atomoxetina, el principio activo de MASENNUS, actúa mediante la inhibición selectiva del transportador presináptico de noradrenalina (NE) en el sistema nervioso central. Esta acción bloquea la recaptura de noradrenalina por las neuronas presinápticas, incrementando su concentración en la sinapsis. El resultado es una potenciación de la neurotransmisión adrenérgica, principalmente en la corteza prefrontal, una región cerebral clave en la regulación de la atención, el control de impulsos y la memoria de trabajo. Atomoxetina tiene mínima afinidad por los receptores o transportadores de otros neurotransmisores, como dopamina o serotonina, por lo que su perfil de acción es altamente selectivo. El aumento de noradrenalina en la corteza prefrontal se traduce en la mejora de la atención sostenida y la disminución de la impulsividad e hiperactividad, características nucleares del TDAH.

Dosis y modo de uso

La dosis recomendada de atomoxetina en adultos inicia generalmente con 40 mg una vez al día. Tras un mínimo de 3 días, de no observarse una respuesta clínica suficiente, puede aumentarse la dosis a 80 mg una vez al día, de acuerdo con la tolerancia individual y la valoración médica. Esta dosis puede ajustarse en función de la respuesta y la presencia de efectos adversos, siendo la dosis máxima usual 100 mg al día. La administración debe realizarse preferentemente en la mañana, con o sin alimentos. La duración del tratamiento y los ajustes posológicos requerirán vigilancia médica continua, según evolución clínica y aparición de efectos secundarios. No se recomienda suspender el tratamiento abruptamente sin supervisión médica.

Presentación comercial

• Cápsulas de 40 mg de atomoxetina. Caja con 14 cápsulas.

Contraindicaciones y precauciones

• Hipersensibilidad conocida a la atomoxetina o a cualquiera de los componentes de la fórmula.
• Uso concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o dentro de las dos semanas de haberlos suspendido.
• Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.
• Presencia de feocromocitoma o antecedentes de este tumor.
• Enfermedad cardiovascular grave, incluida hipertensión severa, taquiarritmia o anomalías cardíacas previamente conocidas.
• Embarazo y lactancia: contraindicado salvo que el beneficio justifique el riesgo potencial, siempre bajo estricta vigilancia médica.

Efectos secundarios

• Náusea
• Sequedad bucal (xerostomía)
• Disminución del apetito
• Insomnio
• Mareo
• Dispepsia
• Aumento de la sudoración
• Aumento de la presión arterial y frecuencia cardíaca
• Cefalea
• Irritabilidad
• Trastornos gastrointestinales leves

¿Puede sustituir un tratamiento médico?

Este medicamento no sustituye ningún tratamiento existente. Su uso y ajuste debe ser determinado y supervisado exclusivamente por un profesional de la salud.

¿Dónde comprar y cuál es su precio?

Disponible en Prixz.com

Fuentes médicas y referencias

• Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de MASENNUS (Atomoxetina), fracción IV.
• Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de Atomoxetina (MASENNUS).
• Fuente – Vademecum: Ficha técnica de Atomoxetina.

No se automedique. Consulte a su médico.

Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.

Preguntas frecuentes:

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