KLARICID 12H 125 MG SUSPENSIÓN 60 ML: ¿que es y para que sirve?

Klaricid 12H 125 mg suspensión es un medicamento antibiótico cuyo ingrediente activo principal es la claritromicina. Está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas ocasionadas por microorganismos sensibles, especialmente en el contexto de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, tales como faringitis, amigdalitis, sinusitis, bronquitis y neumonía. Asimismo, puede utilizarse en el manejo de infecciones cutáneas y de tejidos blandos, siempre bajo supervisión médica. La claritromicina, perteneciente al grupo de los macrólidos, es adecuada para pacientes en los que los patógenos sean confirmados o fuertemente sospechados, de acuerdo con estudios de sensibilidad bacteriana. Su uso debe ser determinado por un profesional de la salud, evitando la automedicación y siempre considerando la orientación médica pertinente.

¿Cómo funciona?

La claritromicina actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas mediante su unión selectiva a la subunidad ribosomal 50S de las bacterias susceptibles. Esto interfiere con la translocación de péptidos durante la traducción, impidiendo la elongación de la cadena peptídica, lo que lleva a la detención del crecimiento bacteriano. El resultado es un efecto principalmente bacteriostático, aunque en concentraciones mayores o frente a algunos patógenos puede presentar acción bactericida. La claritromicina muestra una excelente penetración tisular y genera una concentración activa tanto del fármaco original como de su metabolito activo, la 14-hidroxi-claritromicina, manteniendo eficacia contra un amplio espectro de bacterias grampositivas y gramnegativas aeróbicas y anaeróbicas. La biodisponibilidad de la claritromicina es de aproximadamente 50%, absorbiéndose rápidamente en el tracto gastrointestinal tanto en ayunas como con alimentos, sin afectar su eficacia clínica.

Dosis y modo de uso

La posología recomendada para Klaricid 12H 125 mg suspensión en adultos corresponde a infecciones del tracto respiratorio superior o inferior y otras infecciones bacterianas no complicadas: 250 mg cada 12 horas durante 7-14 días, ajustando la dosis conforme al peso corporal, gravedad de la infección y función renal y hepática del paciente. La presentación de 125 mg/5 mL permite el ajuste preciso de la dosis administrando la cantidad de suspensión adecuada para alcanzar la dosis total diaria requerida. En casos de infecciones más graves o por patógenos menos sensibles, la dosis puede aumentar hasta 500 mg cada 12 horas, si así lo indica el especialista. No se recomienda modificar el régimen sin valoración médica. Es fundamental completar el ciclo del tratamiento, aunque los síntomas desaparezcan antes de finalizar los días indicados. Consulte siempre a su médico para la individualización de la dosis.

Presentación comercial

• Suspensión oral: 125 mg de claritromicina por cada 5 mL (60 mL por frasco)

Contraindicaciones y precauciones

• Hipersensibilidad conocida a claritromicina, a otros antibióticos macrólidos o a cualquier componente de la fórmula.
• Pacientes con antecedentes de colestasis o insuficiencia hepática asociada al uso previo de macrólidos.
• Uso concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT, como cisaprida, pimozida, terfenadina o astemizol.
• Embarazo y lactancia, salvo estricta indicación médica ante ausencia de alternativas.
• Pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal severa no ajustada.

Efectos secundarios

• Efectos gastrointestinales: náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea y dispepsia.
• Alteraciones del gusto (disgeusia).
• Reacciones cutáneas: erupción, prurito y urticaria.
• Elevación transitoria de enzimas hepáticas.
• Cefalea, insomnio o mareo.
• En casos raros, colitis pseudomembranosa o hepatitis colestásica.

¿Puede sustituir un tratamiento médico?

Este producto no sustituye un tratamiento integral y su uso requiere orientación médica adecuada para garantizar su eficacia y seguridad.

¿Dónde comprar y cuál es su precio?

Fuentes médicas y referencias

• Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de KLARICID, claritromicina, Fracción IV, Suspensión oral 125 mg/5 mL.
• Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de Klaricid claritromicina suspensión.
• Fuente – Vademecum: Ficha técnica de claritromicina.

No se automedique. Consulte a su médico.

Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.