Iltux2Hct 20/12.5 Mg Con 28 Tabletas

ILTUX 2HCT 20/12 5 MG TABLETA C28: ¿que es y para que sirve?

ILTUX 2HCT 20/12.5 mg Tableta es una formulación combinada de olmesartán medoxomilo y hidroclorotiazida indicada para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial en adultos que requieren de ambas terapias para lograr un control adecuado de la presión arterial. Esta combinación se utiliza en pacientes cuya presión arterial no se controla de forma adecuada únicamente con olmesartán medoxomilo o hidroclorotiazida en monoterapia. Sus principios activos actúan de forma complementaria al bloquear el sistema renina-angiotensina y aumentar la excreción renal de sodio, lo que contribuye a una reducción sostenida de la presión arterial sistémica y, por lo tanto, a la disminución del riesgo de complicaciones cardiovasculares asociadas a la hipertensión. La administración y monitoreo de este medicamento debe realizarse bajo estricta supervisión médica para determinar la conveniencia del ajuste de la dosis y la continuidad del tratamiento según el perfil individual del paciente.

¿Cómo funciona?

Olmesartán medoxomilo es un antagonista selectivo del receptor de angiotensina II tipo 1 (ARA-II), que impide la acción vasoconstrictora de la angiotensina II, provocando vasodilatación periférica y reducción de la presión arterial. Tras la administración oral, el olmesartán medoxomilo se hidroliza a olmesartán, su forma activa. Por otro lado, hidroclorotiazida es un diurético tiazídico que actúa a nivel del túbulo distal renal, inhibiendo la reabsorción de sodio y cloro, produciendo excreción aumentada de agua y sodio, lo que resulta en una reducción del volumen plasmático y, en consecuencia, disminución de la presión arterial. La combinación de ambos fármacos proporciona un efecto antihipertensivo aditivo a través de mecanismos de acción complementarios: la vasodilatación de olmesartán medoxomilo y el efecto natriurético y diurético de hidroclorotiazida.

Dosis y modo de uso

La dosis habitual recomendada de ILTUX 2HCT 20/12.5 mg es de una tableta al día, administrada por vía oral, preferentemente a la misma hora cada día. La dosificación exacta y duración del tratamiento deben ser indicadas y monitoreadas por un profesional de la salud, considerando la respuesta clínica y el perfil individual del paciente. La dosis máxima de olmesartán medoxomilo en combinación con hidroclorotiazida no debe sobrepasar 40 mg/25 mg por día. El ajuste de dosis puede requerirse en función de la presión arterial alcanzada y la tolerabilidad a la combinación. No se recomienda su uso en insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular menor a 30 ml/min).

Consulte a su médico antes de iniciar o modificar el tratamiento con este medicamento.

Presentación comercial

• Tabletas: olmesartán medoxomilo 20 mg / hidroclorotiazida 12.5 mg
• Envase con 28 tabletas

Contraindicaciones y precauciones

• Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula (olmesartán medoxomilo, hidroclorotiazida) o a derivados sulfonamídicos
• Embarazo (especialmente durante el segundo y tercer trimestre)
• Lactancia
• Insuficiencia renal grave (TFG < 30 ml/min)
• Insuficiencia hepática grave
• Anuria
• Hiponatremia, hipopotasemia o hipercalcemia refractarias
• Hiperaldosteronismo primario

Efectos secundarios

• Mareos
• Fatiga
• Náuseas
• Cefalea
• Hipotensión
• Hiperuricemia
• Alteraciones electrolíticas (hipopotasemia, hiponatremia)
• Aumento de la creatinina sérica
• Erupciones cutáneas y prurito

¿Puede sustituir un tratamiento médico?

ILTUX 2HCT 20/12.5 mg no sustituye un tratamiento integral de la hipertensión arterial. Su uso debe ser recomendado y supervisado por un profesional de la salud.

¿Dónde comprar y cuál es su precio?

Disponible en Prixz.com

Fuentes médicas y referencias

• Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de ILTUX 2HCT 20/12.5 mg Tableta. Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.
• Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de ILTUX 2HCT 20/12.5 mg. PLM México.
• Fuente – Vademecum: Ficha técnica de olmesartán medoxomilo/hidroclorotiazida. Vademecum México.

No se automedique. Consulte a su médico.

Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.

Preguntas frecuentes:

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