Filatil 300 Ug Con 1 Jeringa Prellenada

FILATIL 300 MCG JERINGA PRELLENADA: ¿que es y para que sirve?

FILATIL 300 mcg jeringa prellenada contiene como ingrediente activo filgrastim, un factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF) obtenido mediante tecnología de ADN recombinante. Está indicado para disminuir la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para enfermedades malignas, con excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos. Su uso principal es la prevención y el manejo de la neutropenia inducida por quimioterapia, una complicación común en tratamientos oncológicos que incrementa el riesgo de infecciones potencialmente graves. Es importante mencionar que el uso de este medicamento sólo debe realizarse bajo supervisión de un profesional de la salud y atendiendo los lineamientos de los protocolos de oncología. Antes de iniciar el tratamiento es fundamental valorar el cuadro clínico completo del paciente y descartar contraindicaciones.

¿Cómo funciona?

El filgrastim es una proteína recombinante análoga al factor estimulador de colonias de granulocitos humano (G-CSF). Actúa específicamente sobre las células progenitoras hematopoyéticas de la médula ósea, uniéndose a receptores de membrana específicos de G-CSF en la superficie celular. Esta unión estimula la proliferación, diferenciación y maduración de neutrófilos, así como su activación funcional. Como resultado, se incrementa de manera significativa el número de neutrófilos circulantes, acortando el período de neutropenia e incrementando la capacidad del sistema inmune para combatir infecciones. El filgrastim no afecta otras líneas celulares hematopoyéticas en cantidades significativas.

Dosis y modo de uso

La dosis recomendada de filgrastim para neutropenia inducida por quimioterapia en adultos es de 5 mcg/kg/día administrados por vía subcutánea, iniciando al menos 24 horas después de la quimioterapia citotóxica. La dosis diaria debe ajustarse según la respuesta del paciente, basada en los valores diarios del recuento absoluto de neutrófilos (RAN). El tratamiento continúa hasta que el recuento de neutrófilos alcance y mantenga valores normales, usualmente por 7 a 14 días consecutivos tras cada ciclo de quimioterapia. La duración y ajuste de la dosis dependen del esquema de quimioterapia y del juicio clínico.

Presentación comercial

• Jeringa prellenada con solución inyectable de filgrastim 300 microgramos (mcg) en 0.5 mL

Contraindicaciones y precauciones

• Hipersensibilidad conocida al filgrastim o a cualquiera de los componentes de la fórmula
• Pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas graves a proteínas producidas en E. coli
• No debe usarse en pacientes con leucemia mieloide crónica o síndromes mielodisplásicos
• Embarazo y lactancia: su seguridad no ha sido establecida, se recomienda evitar su uso salvo valoración médica estricta

Efectos secundarios

• Dolor óseo
• Reacciones en el sitio de inyección (enrojecimiento, hinchazón)
• Dolor muscular
• Elevación transitoria de enzimas hepáticas
• Leucocitosis
• Fatiga
• Erupciones cutáneas
• Náuseas
• Cefalea

¿Puede sustituir un tratamiento médico?

FILATIL 300 mcg jeringa prellenada no sustituye tratamientos antimicrobianos, oncológicos u otros esquemas terapéuticos. Su uso requiere orientación y prescripción médica.

¿Dónde comprar y cuál es su precio?

Disponible en Prixz.com

Fuentes médicas y referencias

• Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de FILATIL, filgrastim.
• Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de FILATIL (filgrastim) – Neutropenia inducida por quimioterapia.
• Fuente – Vademecum: Ficha técnica de filgrastim.

No se automedique. Consulte a su médico.

Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.

Preguntas frecuentes:

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