COMBODART 0 5/0 4 MG CÁPSULA C30: ¿que es y para que sirve?

COMBODART 0.5/0.4 mg cápsulas es un medicamento combinado que contiene dos ingredientes activos: dutasterida y tamsulosina. Está indicado para el tratamiento de los síntomas moderados a graves de la hiperplasia prostática benigna (HPB), que es el agrandamiento no canceroso de la glándula prostática en hombres adultos. La combinación de ambos fármacos permite aliviar la obstrucción del flujo urinario, reducir el tamaño de la próstata y mejorar la sintomatología del tracto urinario inferior (LUTS), tal como dificultad para orinar, flujo urinario débil y frecuencia urinaria aumentada. Es importante señalar que el uso de COMBODART debe ser supervisado y medicado por un profesional de la salud; no se recomienda su automedicación.

¿Cómo funciona?

COMBODART actúa mediante un doble mecanismo de acción gracias a la presencia de dutasterida y tamsulosina. La dutasterida es un inhibidor dual de la 5-alfa-reductasa tipo 1 y 2, enzimas responsables de convertir la testosterona en dihidrotestosterona (DHT), principal andrógeno que interviene en el crecimiento de la próstata. Al disminuir los niveles de DHT, se logra la reducción del volumen prostático y la prevención de su crecimiento adicional. Por otro lado, la tamsulosina es un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos alfa-1A situados mayormente en el músculo liso de la próstata y la uretra. Su acción relaja estos músculos, lo que mejora significativamente el flujo urinario y disminuye los síntomas obstructivos y de vaciado. El uso conjunto de ambos compuestos mejora la eficacia clínica en comparación con el uso individual de cada fármaco.

Dosis y modo de uso

La dosis recomendada de COMBODART es una cápsula (contiene 0.5 mg de dutasterida y 0.4 mg de tamsulosina) administrada por vía oral una vez al día. Las cápsulas deben tragarse enteras, preferentemente aproximadamente 30 minutos después de una comida, para optimizar la absorción de tamsulosina. La duración del tratamiento dependerá de la evolución clínica y de la valoración médica periódica del paciente. No se debe romper ni masticar la cápsula debido al riesgo de irritación orofaríngea y/o reducción de la eficacia. Es fundamental seguir las indicaciones del profesional de la salud para un uso seguro y efectivo.

Presentación comercial

• Cápsulas de gelatina blanda: 0.5 mg de dutasterida y 0.4 mg de tamsulosina por cápsula, caja con 30 cápsulas.

Contraindicaciones y precauciones

• Hipersensibilidad a la dutasterida, tamsulosina, a otros inhibidores de la 5-alfa-reductasa, derivados de sulfonamidas o a cualquier componente de la fórmula.
• Antecedente de hipotensión ortostática.
• Úlceras gástricas activas o antecedentes de hemorragias gastrointestinales severas.
• Enfermedad hepática severa.
• Mujeres, especialmente durante el embarazo y la lactancia, debido al riesgo de absorción transdérmica y efectos teratogénicos potenciales por la dutasterida.

Efectos secundarios

• Disfunción sexual (disminución de la libido, trastornos de eyaculación, impotencia).
• Mastalgia o ginecomastia.
• Alteraciones gastrointestinales leves (náuseas, diarrea, dolor abdominal).
• Mareos o hipotensión ortostática, especialmente al iniciar el tratamiento.
• Cefalea.
• Reacciones alérgicas cutáneas (erupciones, prurito, urticaria).
• Rinitis y congestión nasal.

¿Puede sustituir un tratamiento médico?

Este medicamento no sustituye otros tratamientos médicos y su uso debe ser siempre bajo orientación y supervisión de un médico especialista en urología.

¿Dónde comprar y cuál es su precio?

Disponible en Prixz.com

Fuentes médicas y referencias

• Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de COMBODART, dutasterida/tamsulosina, fracción IV, autorizado en México.
• Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de COMBODART, dutasterida-tamsulosina, tratamiento de HPB.
• Fuente – Vademecum: Ficha técnica de dutasterida y tamsulosina, combinados en terapia para hiperplasia prostática benigna.

No se automedique. Consulte a su médico.

Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.

Preguntas frecuentes:

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