Cefuroxima 750 Mg Solución Inyectable 5 Ml

CEFUROXIMA 750 MG FRASCO ÁMPULA 5 ML: ¿que es y para que sirve?

CEFDUROXIMA 750 mg frasco ámpula 5 mL es un antibiótico inyectable formulado con cefuroxima sódica como ingrediente activo principal. Este medicamento pertenece a la clase de las cefalosporinas de segunda generación y está indicado principalmente para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis, neumonía y exacerbaciones agudas de enfermedades respiratorias crónicas de origen bacteriano, causadas por microorganismos sensibles a la cefuroxima. Por su espectro de acción, también puede emplearse en otras infecciones bacterianas severas siguiendo criterio médico. Es fundamental administrar este medicamento bajo la estricta supervisión de un profesional de la salud y nunca automedicarse.

¿Cómo funciona?

La cefuroxima ejerce su efecto antibacteriano al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Se une a las proteínas de unión a penicilina (PBPs) localizadas en la membrana citoplásmica bacteriana, interfiriendo en las últimas etapas de la síntesis del peptidoglicano, un componente clave para la integridad estructural de la pared celular. La deficiencia de peptidoglicano debilita la pared, lo que provoca la lisis y muerte bacteriana. La cefuroxima presenta estabilidad frente a la acción de muchas β-lactamasas bacterianas, por lo que es activa contra diversas cepas de bacterias Gram positivas y Gram negativas resistentes a otras penicilinas y cefalosporinas de primera generación.

Dosis y modo de uso

La dosis recomendada de cefuroxima sódica en adultos para infecciones del tracto respiratorio inferior suele ser de 750 mg administrados por vía intravenosa o intramuscular cada 8 horas, dependiendo de la gravedad de la infección y el criterio del médico tratante. En casos graves, la dosis puede aumentarse a 1.5 g cada 8 horas. La duración del tratamiento dependerá de la respuesta clínica del paciente y de la gravedad de la infección, generalmente entre 5 y 10 días. Es fundamental no suspender el tratamiento antes del tiempo indicado por el especialista. Consulte siempre a su médico para determinar la dosis, vía de administración y duración óptimas según su condición.

Presentación comercial

• Frasco ámpula con polvo liofilizado para reconstituir, 750 mg de cefuroxima sódica, para 5 mL de solución.

Contraindicaciones y precauciones

• Hipersensibilidad a la cefuroxima, otras cefalosporinas o a cualquier componente de la fórmula.
• Antecedentes de reacciones alérgicas graves a antibióticos beta-lactámicos (incluyendo penicilinas).
• Embarazo: El uso durante el embarazo debe considerarse solo si el beneficio potencial justifica el posible riesgo.
• Lactancia: La excreción en leche materna es baja, pero se debe valorar el riesgo/beneficio.

Efectos secundarios

• Reacciones gastrointestinales: diarrea, náuseas, vómito, dolor abdominal.
• Reacciones de hipersensibilidad: erupciones cutáneas, prurito, urticaria.
• Reacciones en el sitio de inyección: dolor, induración, enrojecimiento.
• Alteraciones en pruebas de función hepática: elevación transitoria de enzimas hepáticas.
• Raramente: colitis pseudomembranosa, alteraciones hematológicas como trombocitopenia y leucopenia.

¿Puede sustituir un tratamiento médico?

Este medicamento no sustituye un tratamiento médico integral. Su uso debe estar basado en la orientación y prescripción de un profesional de la salud capacitado.

¿Dónde comprar y cuál es su precio?

Fuentes médicas y referencias

• Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de Cefuroxima Sódica, ANTIBIOTICOS DE MEXICO.
• Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de Cefuroxima Sódica.
• Fuente – Vademecum: Ficha técnica de Cefuroxima.

No se automedique. Consulte a su médico.

Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.