Cefaxona I.M. Ceftriaxona 500 Mg Con 1 Solución Inyectable

CEFAXONA IM 500 MG FRASCO ÁMPULA C1: ¿que es y para que sirve?

CEFAXONA IM 500 mg frasco ámpula C1 contiene como principio activo ceftriaxona, un antibiótico perteneciente a la familia de las cefalosporinas de tercera generación. Está indicado principalmente en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio inferior, como bronquitis aguda, exacerbaciones de bronquitis crónica y neumonía bacteriana adquirida en la comunidad o intrahospitalaria. Su uso se recomienda bajo prescripción médica para combatir infecciones causadas por microorganismos susceptibles a ceftriaxona, incluyendo algunas bacterias gramnegativas y grampositivas. Este medicamento es administrado por vía intramuscular, optimizando la absorción y efectividad del tratamiento. Es fundamental que su uso sea supervisado y orientado por un profesional de la salud para asegurar la seguridad y efectividad terapéutica.

¿Cómo funciona?

La ceftriaxona actúa mediante la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. Este antibiótico se une a proteínas específicas denominadas proteínas fijadoras de penicilina (PBP), bloqueando la última etapa de la síntesis del peptidoglucano, un componente fundamental de la pared celular bacteriana. Como resultado, la estructura de la bacteria se debilita, provocando la lisis y muerte bacteriana (acción bactericida). Ceftriaxona es eficaz frente a un amplio espectro de bacterias gramnegativas como Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Neisseria meningitidis y Haemophilus influenzae, así como frente a ciertas bacterias grampositivas como Streptococcus pneumoniae. Su vida media prolongada permite una dosificación conveniente, generalmente una vez al día.

Dosis y modo de uso

La dosis habitual recomendada para adultos con infecciones del tracto respiratorio inferior es de 1 a 2 g de ceftriaxona administrados por vía intramuscular una vez al día. La dosis puede variar en función de la gravedad de la infección, sensibilidad del microorganismo y condición clínica del paciente. El tratamiento suele mantenerse durante 7 a 14 días o según la evolución clínica y criterio médico. La presentación de 500 mg es adecuada para ajustar la dosis total según la indicación individualizada por el especialista. Es imprescindible no suspender el tratamiento antes de tiempo para evitar recaídas o resistencia bacteriana. La administración y dosificación exactas deben ser determinadas por el médico tratante.

Presentación comercial

• Frasco ámpula con 500 mg de ceftriaxona en polvo para reconstituir y administrar por inyección intramuscular (IM).

Contraindicaciones y precauciones

• Hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas, penicilinas u otros antibióticos betalactámicos.
• Antecedentes de reacciones alérgicas graves a antibióticos cefalosporínicos.
• Uso precautorio en embarazadas, especialmente en el primer trimestre y bajo valoración médica.
• Se debe evitar durante la fase inicial de la lactancia, salvo indicación médica específica.
• Pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o renal deben ser monitorizados estrechamente.

Efectos secundarios

• Dolor, induración o inflamación en el sitio de aplicación intramuscular.
• Reacciones alérgicas como urticaria, erupciones cutáneas y, raramente, anafilaxia.
• Trastornos gastrointestinales como náuseas, vómito y diarrea.
• Eosinofilia, leucopenia o trombocitopenia reversibles.
• Elevación transitoria de enzimas hepáticas.

¿Puede sustituir un tratamiento médico?

Este medicamento no sustituye a un tratamiento integral; su uso requiere orientación y supervisión médica especializada.

¿Dónde comprar y cuál es su precio?

Fuentes médicas y referencias

• Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de Cefaxona IM 500 mg frasco ámpula C1.
• Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de ceftriaxona.
• Fuente – Vademecum: Ficha técnica de ceftriaxona.

No se automedique. Consulte a su médico.

Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.