Andantol 0.75 Gr Gel 100 G
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Características del producto
Ocultar las características
- Marca
- Andantol
- Principio Activo
-
Isotipendilo
- Presentación
- Tubo
- Contenido
- 1
- Concentración
- Gr
- Fracción
- VI
- Registro Sanitario
- 091M2010 SSA
- Categoría
- Medicamentos
- Subcategoría
- Dermatología
Información para profesionales de la salud
ANDANTOL 0 75 G GEL 100 G: ¿que es y para que sirve?
ANDANTOL® 0.75 g Gel 100 g es un medicamento de uso tópico cuyo ingrediente activo es el isotipendilo. Este gel está indicado para el alivio sintomático del prurito (comezón) asociado a diversas dermatosis no infectadas, tales como urticaria, eccema, dermatitis alérgica, reacciones por contacto con vegetales o detergentes, picaduras de insectos y otras afecciones cutáneas que cursan con ardor o comezón. Al tratarse de una formulación tópica, su aplicación local permite concentrar el efecto antihistamínico directamente en la zona afectada, brindando alivio en el sitio donde se manifiestan los síntomas. Es importante señalar que su uso está reservado para la piel no lesionada y no debe utilizarse en procesos infecciosos ni en mucosas. Para cualquier tratamiento dermatológico, su uso debe realizarse bajo la orientación y valoración de un profesional de la salud.
¿Cómo funciona?
ANDANTOL® actúa principalmente como antihistamínico tópico. Su principio activo, el isotipendilo, se caracteriza por tener una estructura química similar a la histamina. Esto le permite competir de forma competitiva con la histamina por los receptores H1 en las células efectoras cutáneas. Al bloquear estos receptores, el isotipendilo inhibe la acción fisiológica de la histamina, la cual es la principal responsable de la comezón, el enrojecimiento y la formación de ronchas tras una reacción cutánea. La acción clínica de ANDANTOL® se observa aproximadamente entre 20 y 30 minutos posteriores a su aplicación y su efecto máximo se mantiene hasta por 6 horas. La absorción sistémica es mínima cuando se administra de manera tópica, limitando así la aparición de efectos adversos sistémicos.
Dosis y modo de uso
La dosis recomendada es aplicar una capa delgada de ANDANTOL® 0.75 g Gel sobre la zona afectada, de 2 a 3 veces al día o según la indicación del profesional de la salud. Se debe frotar suavemente hasta su completa absorción. La duración del tratamiento dependerá de la evolución clínica y la recomendación médica; sin embargo, generalmente no se recomienda su uso continuo por periodos prolongados. El medicamento no debe aplicarse sobre heridas abiertas, mucosas, ni áreas extensas de la piel. En caso de persistencia o agravamiento de los síntomas, es indispensable la reevaluación médica.
Presentación comercial
- Gel dermatológico, 0.75 g de isotipendilo por cada 100 g.
- Envase con 100 g.
Contraindicaciones y precauciones
- Hipersensibilidad conocida al isotipendilo o a cualquier componente de la fórmula.
- Pacientes con lesiones cutáneas infectadas o con procesos infecciosos en la zona de aplicación.
- No se recomienda su uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, ya que el isotipendilo puede pasar a la leche materna.
- No aplicar en mucosas, heridas abiertas o zonas extensas de la piel.
Efectos secundarios
- Irritación local en la zona de aplicación, como enrojecimiento, ardor o sensación de quemazón.
- Manifestaciones alérgicas en casos de hipersensibilidad, incluyendo erupciones cutáneas o prurito agravado.
- Muy raramente, reacciones de hipersensibilidad sistémica.
¿Puede sustituir un tratamiento médico?
Este medicamento no sustituye un tratamiento integral ni el seguimiento médico especializado. Su uso requiere valoración y orientación por parte de un profesional de la salud.
¿Dónde comprar y cuál es su precio?
Disponible en Prixz.com
Fuentes médicas y referencias
- Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de ANDANTOL® Gel. Disponible en: gob.mx/cofepris
- Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de ANDANTOL® Gel (Isotipendilo).
- Fuente – Vademecum: Ficha técnica de Isotipendilo.
No se automedique. Consulte a su médico.
Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.
Preguntas frecuentes:
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