Amk Amikacina 500 Mg Con 1 Ampolleta De 2 Ml
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Características del producto
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- Marca
- Amk
- Principio Activo
-
Amikacina
- Presentación
- Ampolleta
- Contenido
- 1
- Concentración
- 500 mg
- Fracción
- IV
- Categoría
- Pisa
- Subcategoría
- Infectología - Medicamentos
- Etiquetas
- Farmacia y Equipo Médico, Ofertas del dia Liquidación
Información para profesionales de la salud
AMK 500 MG INYECTABLE AMPOLLETA 2 ML C1: ¿que es y para que sirve?
AMK 500 mg inyectable ampolleta de 2 mL es un antimicrobiano de la familia de los aminoglucósidos cuyo ingrediente activo es la amikacina. Este medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas graves causadas por microorganismos sensibles a la amikacina. Se utiliza principalmente en infecciones del tracto urinario complicadas, infecciones respiratorias profundas, septicemias, infecciones intraabdominales, infecciones de la piel y tejidos blandos, así como en infecciones osteoarticulares y del sistema nervioso central cuando están causadas por bacterias gramnegativas resistentes a otros aminoglucósidos o a otros antibióticos. El uso de amikacina está reservado para situaciones donde los agentes bacterianos muestran sensibilidad y otras alternativas resultan insuficientes. Su administración requiere vigilancia clínica y evaluación de la función renal y auditiva antes y durante el tratamiento. Si presenta síntomas adversos o no observa mejoría, es necesario consultar a su médico especialista.
¿Cómo funciona?
La amikacina ejerce su acción bactericida uniéndose de manera irreversible a una o más proteínas específicas de la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos, interfiriendo en la síntesis proteica esencial para la supervivencia de la bacteria. Esto provoca la inhibición de la formación del complejo de inicio entre el RNA mensajero y el ribosoma, así como la lectura incorrecta del código genético bacteriano, conduciendo a proteínas defectuosas y finalmente a la muerte celular bacteriana. Esta actividad es dependiente de la concentración, es decir, su eficacia aumenta con concentraciones más altas en el sitio de infección. Amikacina es activa frente a una amplia gama de bacterias gramnegativas, como Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, y algunas cepas de Mycobacterium tuberculosis. Presenta mayor resistencia a la degradación por enzimas bacterianas inactivantes que otros aminoglucósidos.
Dosis y modo de uso
La dosificación de amikacina debe individualizarse de acuerdo a la severidad de la infección, la sensibilidad bacteriana y la función renal del paciente adulto. La dosis inicial recomendada en adultos es de 15 mg/kg de peso corporal por día, dividida en dos dosis iguales administradas por vía intramuscular o intravenosa cada 12 horas; es decir, una dosis de 7.5 mg/kg cada 12 horas. La duración habitual del tratamiento es de 7 a 10 días, sin exceder los 15 días de tratamiento salvo indicación expresa de un médico especialista. En infecciones potencialmente mortales, puede considerarse una dosis única diaria de 15 mg/kg según criterio clínico y tolerancia del paciente. Es indispensable ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal, monitorizando los niveles séricos de amikacina y la función renal. Es fundamental la supervisión médica durante el tratamiento.
Presentación comercial
- Ampolleta con 500 mg de amikacina en 2 mL, solución inyectable.
Contraindicaciones y precauciones
- Hipersensibilidad o antecedentes de reacciones alérgicas a amikacina, a otros aminoglucósidos o a cualquier componente de la fórmula.
- Pacientes con daño renal severo no tratado adecuadamente.
- Mujeres embarazadas, debido a riesgo de toxicidad fetal (ototoxicidad y nefrotoxicidad).
- Precaución en pacientes en periodo de lactancia, ya que la amikacina puede excretarse en leche materna.
- No usar concomitantemente con otros medicamentos neuro, ototóxicos o nefrotóxicos, salvo estricta supervisión médica.
Efectos secundarios
- Toxicidad renal (nefrotoxicidad): elevación de creatinina y urea, disminución de la función renal.
- Toxicidad auditiva (ototoxicidad): pérdida de la audición, zumbidos o vértigo.
- Reacciones alérgicas: erupciones cutáneas, prurito, urticaria o reacciones anafilácticas, aunque poco frecuentes.
- Alteraciones neuromusculares: debilidad muscular, bloqueo neuromuscular en pacientes predispuestos.
- Molestias en el sitio de inyección: dolor, endurecimiento o inflamación local.
- Malestar gastrointestinal: náuseas o vómito ocasionales.
¿Puede sustituir un tratamiento médico?
Este medicamento no sustituye un tratamiento integral ni reemplaza la valoración médica especializada. La administración de amikacina solo debe realizarse bajo prescripción y vigilancia médica.
¿Dónde comprar y cuál es su precio?
Disponible en Prixz.comFuentes médicas y referencias
- Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de AMK (Amikacina), Fracción IV, Secretaría de Salud.
- Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de Amikacina, actualización vigente.
- Fuente – Vademecum: Ficha técnica de Amikacina.
No se automedique. Consulte a su médico.
Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.









