VANCOCIN CP 1 G INYECTABLE C1 FRASCO ÁMPULA: ¿que es y para que sirve?

VANCOCIN CP 1 g inyectable contiene vancomicina, un antibiótico glicopéptido indicado para el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias Grampositivas resistentes a otros antibióticos. Está especialmente indicado en infecciones sistémicas como septicemia, endocarditis, infecciones óseas (osteomielitis), infecciones del tracto respiratorio y tejidos blandos, cuando el tratamiento con otros agentes antimicrobianos ha fallado o no es apropiado. La vancomicina es altamente eficaz contra cepas resistentes de Staphylococcus aureus (incluyendo MRSA), Streptococcus spp. y Enterococcus spp. sensibles. VANCOCIN CP debe emplearse bajo prescripción y vigilancia médica, ya que su uso indebido puede conllevar riesgos de toxicidad y favorecer la aparición de resistencia bacteriana. Ante cualquier reacción adversa o duda respecto a su administración, consulte a su médico.

¿Cómo funciona?

La vancomicina actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Específicamente, se une firmemente a los extremos D-alanil-D-alanina de los precursores del peptidoglicano, bloqueando la polimerización y reticulación necesaria para formar y mantener la pared celular bacteriana. Esto provoca la muerte bacteriana por lisis celular. Su acción bactericida abarca bacterias Grampositivas, incluyendo cepas multirresistentes como Staphylococcus aureus resistentes a meticilina (MRSA) y ciertas especies de Enterococcus. No tiene actividad contra bacterias Gramnegativas ni micobacterias.

Dosis y modo de uso

La dosis recomendada de vancomicina para adultos con función renal normal es de 15 a 20 mg/kg cada 8 a 12 horas, administrada por vía intravenosa en infusión lenta (al menos durante 60 minutos por cada gramo), ajustando según la gravedad de la infección, el peso corporal y los niveles séricos. Usualmente, la dosis diaria total no debe exceder 2 gramos. La duración del tratamiento depende del tipo y gravedad de la infección: en endocarditis puede requerirse un tratamiento más prolongado (de 2 a 6 semanas), mientras que en otras infecciones graves puede ser suficiente entre 7 y 14 días. En insuficiencia renal, ajustar la dosis conforme a la depuración de creatinina. Es indispensable realizar monitoreo periódico de las concentraciones plasmáticas de vancomicina para evitar toxicidad.

Presentación comercial

• Frasco ámpula con liofilizado para reconstituir y administrar por vía intravenosa, que contiene 1 g de vancomicina (como clorhidrato).

Contraindicaciones y precauciones

• Hipersensibilidad conocida a la vancomicina o a otros antibióticos glicopéptidos.
• Embarazo: El uso está condicionado a la valoración riesgo-beneficio por el médico tratante.
• Lactancia: Se recomienda precaución y solo bajo supervisión médica, ya que la vancomicina puede excretarse en la leche materna.
• Pacientes con insuficiencia renal severa requieren monitorización estrecha y ajuste de dosis.

Efectos secundarios

• Reacciones por infusión rápida: síndrome del "hombre rojo" (rubor, hipotensión, eritema, urticaria).
• Nefrotoxicidad (elevación de creatinina sérica, daño renal reversible o irreversible).
• Ototoxicidad (pérdida de la audición, tinnitus, generalmente con altas concentraciones plasmáticas).
• Reacciones de hipersensibilidad como exantema, fiebre, neutropenia, eosinofilia.
• Flebitis en el sitio de infusión.
• Náusea, vómito, diarrea ocasional.

¿Puede sustituir un tratamiento médico?

VANCOCIN CP no debe considerarse un sustituto de otros tratamientos antibacterianos y su uso debe estar respaldado por una orientación médica apropiada, diagnóstico especializado y criterios de resistencia bacteriana.

¿Dónde comprar y cuál es su precio?

Fuentes médicas y referencias

• Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de VANCOCIN CP 1 g inyectable (Vancomicina).
• Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de Vancomicina (VANCOCIN CP).
• Fuente – Vademecum: Ficha técnica de Vancomicina.

No se automedique. Consulte a su médico.

Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.