ELICUIS 5 MG TABLETA C20: ¿que es y para que sirve?

ELIQUIS 5 mg tabletas está indicado para la prevención de accidentes cerebrovasculares (ACV) y embolias sistémicas en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular y uno o más factores de riesgo, tales como insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión, edad avanzada, diabetes mellitus o antecedentes previos de accidente cerebrovascular o de accidente isquémico transitorio. El principio activo, apixabán, es un anticoagulante oral de acción directa dirigido contra el factor Xa, utilizado específicamente en la rama de hematología para la profilaxis secundaria y primaria en pacientes con riesgos elevados de eventos tromboembólicos. ELIQUIS debe ser prescrito y supervisado por un profesional de salud, quien valorará el riesgo-beneficio individual de acuerdo al estado clínico del paciente. Su uso contribuye a una reducción significativa de complicaciones tromboembólicas, pero requiere controles regulares y estricta adherencia al tratamiento. Para cualquier modificación de la dosis, tiempo de tratamiento o respuestas adversas, es fundamental consultar a su médico.

¿Cómo funciona?

Apixabán es un inhibidor oral, selectivo y reversible del factor Xa. El factor Xa es una enzima clave en la cascada de la coagulación, ya que cataliza la conversión de protrombina en trombina, la cual promueve la conversión de fibrinógeno en fibrina, formando así el coágulo sanguíneo. Al inhibir el factor Xa de forma directa, apixabán interrumpe la generación de trombina y disminuye la formación de trombos, reduciendo el riesgo de embolización y eventos tromboembólicos. Además, su selectividad por el factor Xa evita la inhibición directa de la trombina, lo que resulta en una menor incidencia de ciertas complicaciones hemorrágicas comparado con los antagonistas de la vitamina K. Apixabán no requiere monitoreo rutinario del INR, pero su eficacia y seguridad han sido confirmadas en estudios clínicos controlados para la prevención de accidentes cerebrovasculares en pacientes con fibrilación auricular no valvular.

Dosis y modo de uso

La dosis recomendada de apixabán para la prevención de accidentes cerebrovasculares y embolias sistémicas en pacientes con fibrilación auricular no valvular es de 5 mg (cinco miligramos) administrados por vía oral dos veces al día. En casos específicos, como pacientes con al menos dos de los siguientes criterios: edad ≥80 años, peso corporal ≤60 kg, o creatinina sérica ≥1.5 mg/dL, se sugiere considerar una reducción de dosis a 2.5 mg cada 12 horas, conforme a la evaluación médica. La duración del tratamiento será determinada por el médico tratante de acuerdo al perfil de riesgo del paciente y respuesta clínica. Es importante tomar el medicamento a intervalos regulares para mantener un efecto anticoagulante estable y no suspender abruptamente el tratamiento sin supervisión médica.

Presentación comercial

• Tabletas, 5 mg de apixabán por unidad. Caja con 20 tabletas.

Contraindicaciones y precauciones

• Hipersensibilidad conocida al apixabán o a alguno de los excipientes de la fórmula.
• Sangrado activo clínicamente significativo.
• Hepatopatía asociada con coagulopatía y riesgo relevante de sangrado.
• Enfermedad hepática severa.
• Pacientes con prótesis valvulares cardíacas.
• Embarazo y lactancia.

Efectos secundarios

• Hemorragia (hemorragias gastrointestinales, nasales, cutáneas, genitourinarias).
• Anemia.
• Mareo.
• Náusea.
• Equimosis (moretones).
• Hematomas.

¿Puede sustituir un tratamiento médico?

ELIQUIS 5 mg no sustituye otros tratamientos anticoagulantes y su administración debe ser supervisada por un médico con experiencia en el manejo de patologías tromboembólicas.

¿Dónde comprar y cuál es su precio?

Disponible en Prixz.com

Fuentes médicas y referencias

• Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de ELIQUIS, apixabán en México.
• Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de ELIQUIS 5 mg tabletas.
• Fuente – Vademecum: Ficha técnica de apixabán.

No se automedique. Consulte a su médico.

Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.

Preguntas frecuentes:

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