Transtec 52.5 Mcg Con 4 Parches

TRANSTEC 52.5 MCG/H 30 MG PARCHE C4: ¿para qué sirve?

TRANSTEC 52.5 mcg/h 30 mg parche contiene buprenorfina como principio activo, un opioide semisintético de oripavina utilizado para el alivio del dolor moderado a severo de tipo crónico. Este sistema transdérmico está indicado en pacientes que requieren analgesia opioide prolongada y control estable del dolor, principalmente en afecciones oncológicas o en situaciones donde analgésicos menores no son efectivos o están contraindicados. La administración transdérmica de buprenorfina ofrece liberación sostenida y estable en plasma, favoreciendo una analgesia continua con menor frecuencia de administración.

La indicación de TRANSTEC se centra en dolor de intensidad moderada a intensa que no puede ser manejado adecuadamente con analgésicos no opioides o con opioides débiles, bajo prescripción y supervisión médica estricta. Consulte a su médico antes de iniciar este tratamiento y para determinar la duración adecuada de uso.

¿Cómo funciona?

La buprenorfina, ingrediente activo de TRANSTEC, actúa principalmente como un agonista parcial de los receptores mu-opioides y antagonista de los receptores kappa-opioides en el sistema nervioso central. Su acción agonista sobre el receptor mu produce analgesia potente, mientras que su actividad antagonista sobre el receptor kappa contribuye a reducir ciertos efectos adversos de los opioides clásicos. La buprenorfina muestra alta afinidad y baja actividad intrínseca en el receptor mu, lo que limita la intensidad máxima de sus efectos (efecto techo) y reduce el riesgo de depresión respiratoria grave en comparación con otros opioides completos.
La administración transdérmica de buprenorfina permite el paso lento y continuo del fármaco a la circulación sistémica, generando niveles plasmáticos constantes y sostenidos durante largos periodos (usualmente hasta 96 horas), optimizando así el manejo del dolor crónico.

Dosis y modo de uso

La dosis inicial recomendada de TRANSTEC es de un parche de 35 microgramos/hora a 52.5 microgramos/hora cada 72 horas, según la intensidad del dolor y la respuesta individual del paciente. El parche debe aplicarse sobre la piel intacta y no irritada del tronco o la parte superior del brazo. Puede ajustarse la dosis incrementando la concentración o añadiendo un parche adicional, pero nunca se deben usar más de dos parches simultáneamente. La duración del tratamiento y la frecuencia de cambio del parche deben ser determinadas y supervisadas por un profesional de la salud.
La pauta terapéutica debe ser individualizada y reevaluada periódicamente por el médico.

Presentación comercial

• Parche transdérmico: 52.5 mcg/h (cada parche contiene 30 mg de buprenorfina)

Contraindicaciones y precauciones

• Hipersensibilidad conocida a la buprenorfina o a cualquiera de los excipientes del parche.
• Insuficiencia respiratoria grave.
• Pacientes que estén recibiendo terapia concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4, salvo indicación médica estricta.
• Enfermedad hepática grave.
• Intoxicación aguda causada por alcohol, hipnóticos, analgésicos, opioides u otros psicotrópicos.
• Embarazo y lactancia, salvo estricta evaluación de riesgo-beneficio.

Efectos secundarios

• Náusea
• Vómito
• Estreñimiento
• Mareos
• Somnolencia
• Prurito o eritema en el sitio de aplicación
• Dolor de cabeza
• Fatiga
• Sequedad de boca
• Reacciones alérgicas cutáneas (raro)

¿Puede sustituir un tratamiento médico?

TRANSTEC no sustituye un tratamiento médico integral. Su uso requiere valoración, prescripción y seguimiento por parte de un profesional de la salud.

¿Dónde comprar y cuál es su precio?

Fuentes médicas y referencias

• Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de TRANSTEC: Buprenorfina, Parche transdérmico.
• Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de Buprenorfina (TRANSTEC).
• Fuente – Vademecum: Ficha técnica de Buprenorfina.

No se automedique. Consulte a su médico.

Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.