Transtec 35 Mcg Con 2 Parches

TRANSTEC 35 MCG/H 20 MG PARCHE C2: ¿para qué sirve?

TRANSTEC 35 mcg/h 20 mg parche contiene buprenorfina, un analgésico opioide de acción prolongada, indicado para el alivio del dolor moderado a severo de origen oncológico o no oncológico cuando se requiere analgesia continua por tiempo prolongado y otras alternativas no resultan eficaces. Su principio activo, la buprenorfina, actúa directamente sobre el sistema nervioso central, uniéndose a receptores opioides mu, siendo eficaz en diferentes tipos de dolor crónico, tales como dolor musculoesquelético, neuropático y osteoarticular. La formulación en parche transdérmico permite una liberación sostenida del medicamento durante varios días, mejorando la adherencia al tratamiento en pacientes con requerimientos constantes de analgesia. Es importante utilizar este medicamento bajo estricta supervisión médica, especialmente por su potencial de efectos adversos y dependencia.

¿Cómo funciona?

El mecanismo de acción de la buprenorfina consiste en su unión con alta afinidad al receptor mu-opioide en el sistema nervioso central, donde actúa como agonista parcial, produciendo un efecto analgésico potente. Adicionalmente, ejerce acción antagonista sobre los receptores kappa-opioides, lo que reduce ciertos efectos secundarios típicos de otros opioides. Esta combinación le confiere a la buprenorfina un perfil particular, caracterizado por una menor incidencia de depresión respiratoria en comparación con otros opioides potentes, aunque sigue siendo un riesgo clínico importante. Mediante el parche transdérmico, la buprenorfina se libera de manera continua, proporcionando concentraciones plasmáticas estables y mantenimiento de la analgesia prolongada hasta por 96 horas.

Dosis y modo de uso

La dosis recomendada de TRANSTEC es de un parche transdérmico que libera 35 mcg/h de buprenorfina, aplicado sobre la piel intacta, seca y sin vello, en la parte superior del tórax, del dorso superior o en la parte lateral del tórax, cada 96 horas (4 días). El sitio de aplicación debe variarse con cada reposición del parche y no debe aplicarse el nuevo parche en la misma área por al menos 3-4 semanas. La duración del tratamiento depende de la naturaleza y gravedad del dolor y será determinada por el médico tratante. No debe excederse la dosis prescrita. Se recomienda no partir, cortar ni manipular el parche.

Presentación comercial

• Parche transdérmico de 20 mg de buprenorfina (libera 35 mcg/h) en envase individual

Contraindicaciones y precauciones

• Hipersensibilidad a la buprenorfina o a cualquiera de los componentes del parche
• Pacientes con depresión respiratoria significativa
• Pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva grave o insuficiencia respiratoria
• Pacientes que reciben o han usado recientemente inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
• Pacientes con miastenia grave
• Pacientes con delirium tremens
• Embarazo y lactancia

Efectos secundarios

• Náuseas
• Vómito
• Estreñimiento
• Mareos
• Somnolencia
• Cefalea
• Prurito
• Erupción cutánea en el sitio de aplicación
• Sensación de debilidad
• Depresión respiratoria (especialmente en sobredosis)

¿Puede sustituir un tratamiento médico?

TRANSTEC no sustituye otros tratamientos médicos. Su uso requiere valoración y seguimiento médico especializado para garantizar la efectividad y seguridad en el manejo del dolor moderado a severo.

¿Dónde comprar y cuál es su precio?

Fuentes médicas y referencias

• Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de TRANSTEC, buprenorfina, parche transdérmico.
• Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de TRANSTEC (buprenorfina parche transdérmico).
• Fuente – Vademecum: Ficha técnica de buprenorfina transdérmica.

No se automedique. Consulte a su médico.

Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.