Remicade 100 Mg Con 1 Frasco Ámpula

REMICADE INYECTABLE 100 MG FRASCO ÁMPULA C1: ¿que es y para que sirve?

REMICADE® (infliximab) es un anticuerpo monoclonal quimérico humano-murino, indicado principalmente en el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a severa en adultos. Su ingrediente activo, infliximab, actúa sobre procesos inflamatorios mediados por el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α). REMICADE® se emplea en pacientes adultos que han presentado respuesta insuficiente, intolerancia o contraindicación al uso de antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARDs), incluido metotrexato. Además de artritis reumatoide, también cuenta con indicación en otras enfermedades inflamatorias como artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa, cuando ha existido fracaso a tratamientos convencionales. La administración de REMICADE® requiere supervisión y seguimiento médico especializado, debido a su perfil de seguridad y consideraciones inmunológicas. No se recomienda su uso sin valoración profesional. Consulta a tu médico antes de iniciar o modificar cualquier tratamiento con infliximab.

¿Cómo funciona?

REMICADE® contiene infliximab, un anticuerpo monoclonal que se une con alta afinidad y especificidad al TNF-α, molécula clave en la respuesta inflamatoria y en la fisiopatología de diversas enfermedades autoinmunes. El bloqueo del TNF-α por infliximab inhibe cascadas inflamatorias, disminuyendo la infiltración de células inflamatorias en las articulaciones, la expresión de moléculas de adhesión y citoquinas proinflamatorias, y la destrucción tisular asociada con la artritis reumatoide. El infliximab neutraliza tanto la forma soluble como la transmembranal del TNF-α, impidiendo su interacción con los receptores celulares y, por ende, reduciendo la inflamación sistémica y los síntomas clínicos. El efecto es tanto sintomático como modificador del curso de la enfermedad, demostrando eficacia en la disminución de progresión estructural articular y en la mejora de la función física del paciente.

Dosis y modo de uso

La dosis sugerida para el tratamiento de artritis reumatoide en adultos es de 3 mg/kg de peso corporal, administrada por infusión intravenosa en las semanas 0, 2 y 6, continuando posteriormente con infusiones de mantenimiento cada 8 semanas. REMICADE® debe emplearse en combinación con metotrexato. En casos de respuesta incompleta, la dosis puede incrementarse paulatinamente a 10 mg/kg o bien la frecuencia de las infusiones puede acortarse, siempre bajo estricta supervisión médica.

Presentación comercial

• Frasco ámpula con liofilizado de 100 mg de infliximab para reconstitución y administración intravenosa

Contraindicaciones y precauciones

• Hipersensibilidad conocida a infliximab, proteínas murinas u otros componentes de la fórmula
• Infecciones graves activas, incluida tuberculosis, sepsis, abscesos y demás infecciones oportunistas
• Insuficiencia cardíaca congestiva moderada a severa (clase III-IV de la NYHA)
• Embarazo y lactancia, salvo que el beneficio supere claramente el riesgo
• Historia de reacciones alérgicas graves previas a anticuerpos monoclonales

Efectos secundarios

• Reacciones relacionadas con la infusión (fiebre, escalofríos, prurito, urticaria)
• Infecciones respiratorias del tracto superior e inferior
• Dolor abdominal, náusea y vómito
• Erupciones cutáneas
• Fatiga
• Desarrollo de anticuerpos frente a infliximab
• Agravamiento de insuficiencia cardíaca
• Mayor riesgo de infecciones oportunistas y reactivación de tuberculosis

¿Puede sustituir un tratamiento médico?

REMICADE® no sustituye ningún tratamiento médico actual; su uso debe ser evaluado e indicado exclusivamente por un profesional de la salud.

¿Dónde comprar y cuál es su precio?

Disponible en Prixz.com

Fuentes médicas y referencias

• Fuente – COFEPRIS: Registro sanitario de REMICADE® (infliximab).
• Fuente – Medicamentos PLM: Monografía de REMICADE®.
• Fuente – Vademecum: Ficha técnica de infliximab.

No se automedique. Consulte a su médico.

Contenido elaborado conforme a la regulación sanitaria vigente y lineamientos oficiales de COFEPRIS.

Preguntas frecuentes:

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